De bijwerking van Ivermectie
Ivermectine(ivermectine), ook bekend als Aiwomil, is een effectief medicijn tegen verschillende parasieten in de abamectinefamilie. Het is geschikt voor de behandeling van schurft veroorzaakt door hoofdluizen en schurftmijten, en onchocerciasis (rivierblindheid), nematodeninfectie, olifantiasis veroorzaakt door bancroftia-infectie, enz. Ivermectine kan op de huid worden aangebracht of via de mond worden ingenomen, maar contact met de ogen moeten worden vermeden.
Pharmacologisch effect
Dit product is een dihydroderivaat van het macrolide avermectine Bla geproduceerd door Actinomycetes, een antiparasitair geneesmiddel met een breed spectrum. Door zich te binden aan het glutamaat-gated chloride-ionenkanaal (dat alleen tot expressie komt in ongewervelde dieren) in zenuwcellen en spiercellen in de worm, veroorzaakt het parasitaire tonische verlamming en zelfs de dood.
Farmacokinetiek
Piekplasmaconcentraties van ivermectine worden 4 uur na orale toediening bereikt. Bij volwassenen is de terminale eliminatiehalfwaardetijd ongeveer 27 uur en het schijnbare distributievolume ongeveer 47 l. Ongeveer 93 procent is gebonden aan plasma-eiwitten en het weefsel met de hoogste concentratie is de lever en het vet.
Indicaties
Ivermectine kan worden gebruikt voor onchocerciasis, protozoa, schurft, enz.
Dosering
Voor de behandeling van schurft wordt een enkele dosis van 150-200 ug/kg oraal ingenomen en de toediening kan indien nodig na 14 dagen worden herhaald.
Side-effect
Mazzoni-reactie kan optreden tijdens de behandeling van onchocerciasis, een allergische reactie veroorzaakt door de dood van een groot aantal microfilariae;
Bij de behandeling van schurft zijn de bijwerkingen mild, zoals anorexia, zwakte, hoofdpijn, myalgie, artralgie, koorts, huiduitslag en jeuk;
Er is gemeld dat het sterftecijfer van ouderen na inname van ivermectine toenam, maar dit is niet noodzakelijkerwijs gerelateerd aan ivermectine.
Voorzorgsmaatregelen
1. Het mag niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen.
2. Het mag niet worden gebruikt in combinatie met P-glycoproteïneremmers zoals morfine en digoxine.
3. Patiënten met een gestoorde bloed-hersenvochtbarrière zoals Afrikaanse trypanosomiasis en meningitis zijn gecontra-indiceerd.
4. Kinderen jonger dan 5 jaar of met een gewicht van minder dan 15 kg mogen niet worden gebruikt.
5. Ouderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, moeten het met de nodige voorzichtigheid gebruiken.
Heeft u vragen, neem dan gerust contact op via e-mail:info@haozbio.com
