Terazosine

Productintroductie

Terazosine chemische eigenschappen fijne witte kristallen, geurloos en smaakloos, smeltpunt 272,6 ~ 174 graden. Oplosbaarheid bij 25 graden (mg/m1): methanol 33,7, water 29,7, 95% ethanol 4,1, 0.1mol/l zoutzuur 3,8, chloroform 1,2, aceton 0.{{2{{ 30}}}}1. enkele onoplosbaar in hexaan. Maximale UV-absorptie (0.005% water): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l natriumhydroxide) 7,7. Maximale UV-absorptie (0,005% water): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l natriumhydroxide) 7.1. Terazosinehydrochloride: C19H25N5O4?HCl. Gekristalliseerd uit isopropanol, hygroscopisch. Smeltpunt 278 ~ 279 graden. Oplosbaar in water: 761,2 mg/ml. acute toxiciteit LD50 muizen (mg/kg): 259,3 IV. Terazosinehydrochloridedihydraat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Smeltpunt 271-274 graad . Opgelost in water: 24,2 mg/ml. Acute toxiciteit LD50 mannelijke en vrouwelijke ratten (mg/kg): 277, 293 IV. Terazosine is een chinazolinederivaat en een competitieve en oraal actieve 1-adrenoceptorantagonist. Terazosine werkt door verwijding. bloedvaten en het openen van de blaas. Terazosine wordt gebruikt in onderzoeken naar goedaardige prostaathyperplasie (BPH) en hypertensie. Doelgerichte in-vitro-onderzoeken naar 1-adrenoceptoren

 

Productfoto en actie

 

Productspecificatie

 

Productiemethode
Furonzuur wordt gebruikt als grondstof, gechloreerd met sulfoxide om furoylchloride te genereren, en vervolgens gemonacyleerd piperazine. Het monogeacyleerd product wordt gereduceerd en gecondenseerd met 4-amino-2-chloor-6,{{3} }dimethoxychinazoline in aanwezigheid van triethylamine om terazosine te verkrijgen. Aanzuring met zoutzuur in ethanol geeft terazosinehydrochloride dat twee kristallijne watersoorten bevat.

Indicaties
Terazosinehydrochloride wordt gebruikt voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie. Terazosinehydrochloride wordt ook gebruikt bij de behandeling van hypertensie, alleen of in combinatie met andere antihypertensiva zoals diuretica of -adrenerge blokkers [3].

Dosering en toediening
Als terazosinehydrochloride een paar dagen wordt stopgezet, moet de behandeling worden hervat met het oorspronkelijke doseringsschema.
Goedaardige prostaathyperplasie 1. Eerste dosis De eerste dosis is 1 mg voor het slapengaan. De patiënt moet tijdens de eerste toediening nauwlettend worden gevolgd om ernstige hypotensieve reacties te voorkomen. 2. Onderhoudsdosis De dosis moet geleidelijk worden verhoogd tot 2 mg, 5 mg of 10 mg eenmaal daags totdat een bevredigende verbetering van de symptomen en/of de stroomsnelheid is bereikt. 3. Veelgebruikte dosis 10 mg eenmaal daags. Ga door gedurende 4 tot 6 weken. Het is niet bekend of hogere doses kunnen worden gebruikt voor de behandeling van patiënten die ongepast of niet reagerend worden behandeld met de dagelijkse dosis van 20 mg. Als het geneesmiddel een paar dagen of langer wordt stopgezet, moet de behandeling opnieuw worden gestart volgens het oorspronkelijke doseringsschema. 4. Gelijktijdige toediening Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening met andere antihypertensiva, vooral de calciumantagonist verapamil, om significante hypotensie te voorkomen en de dosering van dit product te verlagen.
Hypertensie 1.Eerste dosis De eerste dosis is 1 mg voor het slapengaan. De patiënt moet tijdens de eerste dosis nauwlettend worden gevolgd om ernstige hypotensieve reacties te voorkomen. 2. Onderhoudsdosering De dosering dient langzaam te worden verhoogd totdat een bevredigende bloeddruk is bereikt. De aanbevolen dosis is gewoonlijk 1 mg-5 mg eenmaal daags; Sommige patiënten kunnen echter effectief zijn bij een dosis van 20 mg per dag. Doses hoger dan 20 mg lijken de bloeddruk niet verder te beïnvloeden, en doses hoger dan 40 mg zijn niet onderzocht. Tussen de doses moet de bloeddruk worden gecontroleerd. Als het bloeddrukverlagende effect na 24 uur toediening minder wordt, kan een tweemaal daagse dosering worden overwogen. Als het geneesmiddel meerdere dagen of langer wordt stopgezet, moet de behandeling opnieuw worden gestart volgens het eerste doseringsschema. In klinische onderzoeken heeft ochtenddosering de voorkeur, behalve de eerste dosis voor het slapengaan.

Farmacokinetiek
Het medicijn wordt in wezen volledig geabsorbeerd bij mannelijke patiënten. Dosering onmiddellijk na een maaltijd heeft een minimaal effect op de mate van absorptie, maar vertraagt ​​de piekplasmaconcentraties met ongeveer 40 minuten. Het hepatische first-pass-metabolisme van terazosine is minimaal. De piek bereikt ongeveer 1 uur na toediening en heeft een halfwaardetijd van ongeveer 12 uur. In een onderzoek naar het effect van leeftijd op de farmacokinetiek van terazosine bleek de plasmahalfwaardetijd 14,0 en 11,4 uur te zijn bij patiënten van respectievelijk 70 en 20-39 jaar. De plasma-eiwitbinding was 90-94%. Ongeveer 40% wordt via de urine uitgescheiden en ongeveer 60% via de feces.

 

Producttoepassing

Voor de behandeling van hypertensie en voor de verbetering van urinaire symptomen bij patiënten met goedaardige prostaathyperplasie.

Levering en verpakking

We verpakken de PS gewoonlijk met foliezakpoeder 1 kg / zak, exporttrommel 25 kg / vat.

Accepteer ook maatwerkservice volgens uw aanvraag.

Als bezorging kunnen we het product per koerier, over zee, door de lucht, enz. leveren.

Hoe meer details, controleer de afbeelding ter referentie:

 

Als u vragen heeft of ernaar vraagtTerazosine, neem dan contact op met onze mail:info@haozbio.com

Populaire tags: terazosine, leveranciers, fabrikanten, aangepast, groothandel, kopen, bulk, hoge kwaliteit, lage prijs, OEM-service